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台康生技2日公布，用於乳癌與胃癌治療的EG12014（trastuzumab生物相似藥）在歐洲人體一期臨床藥物動力學試驗解盲結果，達到本試驗設定之主要指標，是台灣第一家在歐洲完成生物相似藥一期臨床試驗的生技公司，預計可吸引國際間包括歐、美、日的潛在合作公司及策略夥伴的關注並提高商談熱度。
台康的EG12014與原廠羅氏在歐洲及美國生產的賀癌平? （Herceptin?）各組相比較，皆呈現生體相等性（藥物被利用的濃度比率和原廠對照藥相當）。這是台灣第一家在歐洲完成生物相似藥一期臨床試驗的生技公司，接下來可跳過二期，將產品直接進行全球臨床三期試驗，往產品全球上市的目標邁進。羅氏2016年財報Herceptin?銷售額約達66億美金，未來市場商機可期。
台康此次臨床試驗（試驗代號：EGC001）設計為一個隨機、雙盲、三組平行對照試驗，且按照歐盟法規單位（EMA）的建議，選擇以對藥物動力學反應最敏感的健康受試者作為測試對象。共招募84例男性健康受試者，全數在歐洲收案執行。
試驗的主要目標為評估EG12014與原廠羅氏在歐洲及美國生產的賀癌平? （Herceptin?）在人體內之藥物動力學相似性。試驗解盲後，主要試驗指標分析顯示，EG12014與原廠羅氏生產的賀癌平?各組相比較，皆具有生體相等性，成功達成試驗目標。預計可吸引國際間包括歐、美、日的潛在合作公司及策略夥伴的關注並提高商談熱度。
台康已於今年稍早積極展開三期臨床前置作業，以期盡快啟動試驗及收案。目前規畫中的多國多中心三期臨床試驗，預計將在全世界超過20個國家，包括美國及歐洲約200個臨床試驗中心執行，招募約800例早期乳癌病人為受試者。
同時台康也規畫在本年度第2季至第3季間，將與歐洲及美國法規單位進行諮詢居家生活禮物會議，討論EG12014法規策略及臨床三期試驗設計。此全球性規模的三期臨床試驗將是台灣生技醫藥發展史上少見的大規模案例，勢必將提高國際廠商對台康發展生物相似藥的信心，並加強未來產品開發之競爭力與國際布局。
此次試驗結果成功，正式讓台康生技在生物相似藥發展上進入國際賽局，也達成台灣生技產業在生物藥發展上的一項重要里程碑；隨著產品開發進度持續往前以及正進行中的國際級商業化蛋白質生產廠建置同步並進，將購物成為台康成為國際級生技公司的重要雙引擎。
下面附上一則新聞讓大家了解時事
司改國是會議第2分組4月24日決議，未來最終審法官由總統圈選、任命，此決議一出引發各界批評聲浪，譬如政治介入司法等語，因此提案機關司法院日前向第2分組提出「復議」案，將總統圈選、任命改為總統只有形式上的任命權，第2分組委員范立達亦認為須重新討論而提議復議，由於委員們對此意見分歧，有些委員們認為國是會議的議事規則並無「復議」，因此今開會時，范立達未正式提案，原決議可能留待國是會議總結會議，由全體委員表示再討論。
據了解，第2分組4月24日決議，終審法官改由「政治任命」。此任命方式是先由司法院長提名3倍人選，再由包括立委、法官、檢察官、律師、學者等組成的遴選委員會，篩選出2倍人選，最後由總統圈選和任命終審法官人選。此外，該組日前也決議終審法官將由94人改21人。
據《蘋果日報》報導，此決議一出，備受外界批評，而提案的司法院官員私下表示，提案前並未和總統府討論，且總統蔡英文也不樂見由總統圈選最終審法官。
有鑑於各界批評聲浪四起，因此提案機關司法院日前向第2分組提出「復議」案，將總統圈選、任命改為總統只有形式上的任命權。據悉，第2分組委員范立達亦認為須重新討論而提議復議，但第2分組今（8）日開會時，有些委員們認為國是會議的議事規則並無「復議」，范立達也未正式提案，原決議可能留待國是會議總結會議，由全體委員表示再討論。
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